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技術(shù)文章

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  • 2024

    12-9
    天然氣氣相色譜儀保留時間不重現(xiàn)找原因 保留時間是氣相色譜法的常用術(shù)語,是指被分離樣品組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時的時間天然氣氣相色譜儀保留時間不重現(xiàn)故障排除方法引起保留時間不重現(xiàn)的可能原因只有兩個:柱溫不穩(wěn)定;流速有變化。檢測器的故障不會造成保留時間不重現(xiàn),造成保留時間不重現(xiàn)的其它原因有進(jìn)樣技術(shù)不佳,進(jìn)樣量過大及柱損傷等。排除保留時間不重現(xiàn)故障的步驟如下:(1)重復(fù)進(jìn)樣檢查:應(yīng)先檢查進(jìn)樣的重復(fù)性。在重復(fù)進(jìn)樣時由一人獨立操作,這樣能較好地解決進(jìn)樣時間的重復(fù)性問題;如果重復(fù)進(jìn)樣后保留時間仍然不能重現(xiàn),則...
  • 2024

    12-6
    氣相色譜無經(jīng)驗學(xué)習(xí)之手動進(jìn)樣操作技巧 氣相色譜儀傳統(tǒng)的進(jìn)樣方式是手動進(jìn)樣針,山東鑫之恒色譜技術(shù)小編整理網(wǎng)上關(guān)于手動進(jìn)樣操作技巧,便于無經(jīng)驗氣相色譜儀使用者參考學(xué)習(xí)!進(jìn)樣量進(jìn)樣量與汽化溫度、柱容量和GC的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間汽化。達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi),填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01~10微升,氣體樣品一般為0.1~10毫升,在定量分析中,應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確。(1)排除注射器里所有的空氣用微量進(jìn)樣針抽取液體樣品時,只要重復(fù)地把液體抽入微...
  • 2024

    12-5
    新手福利:氣相色譜儀點火技巧 氫焰(FID)氣相色譜儀開機(jī)時需要點火,新手慚怍時有時因各種原因致使熄火后,也需要點火。然而,我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況,下面介紹兩種點火技巧,供氣相色譜分析新手人員相試。1.加大氫氣流量法先加大氫氣流量,點著火后,再緩慢調(diào)回工作狀況,此法通用。2.減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量,點著火后,再調(diào)回工作狀況,此法適用于用氫氣作載氣,用空氣作助燃?xì)夂臀泊禋馇闆r。毛細(xì)管柱設(shè)置尾吹氣,能快速將樣品組分吹送入檢測敏感區(qū),消除檢測器死體積的柱外效應(yīng),從而消除柱后死體積對分離測定的影響...
  • 2024

    12-5
    說一說液相色譜儀常見錯誤操作 在藥研分析中,液相色譜儀一些習(xí)慣性的錯誤操作,會導(dǎo)致昂貴的液相色譜儀沒用幾次就壞掉了。液相色譜分析實驗室中,哪些操作不能做?流動相不過濾因為塵?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應(yīng)預(yù)先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾,而常用的方法是濾過,可采用濾膜(0.2μm或0.45μm)等濾器。泵的入口都應(yīng)連接砂濾棒(或片)。輸液泵的濾器應(yīng)經(jīng)常清洗或更換。使用后不及時清洗泵流動相不應(yīng)含有任何腐蝕性物質(zhì),含有緩沖液的流動相不應(yīng)保留在泵內(nèi),尤其是...
  • 2024

    12-4
    跟氣相色譜儀廠家找色譜峰峰面積變大原因 大家在做氣相色譜分析時,色譜峰型各種各樣,怎么才能做出“好看”的峰形呢?現(xiàn)在山東鑫之恒氣相色譜儀廠家?guī)Т蠹液唵瘟私庀律V峰峰面積變大是由哪些因素造成的?1、氣相色譜分析方法參數(shù)設(shè)置:a.分析條件的改變,如環(huán)境溫度升高,分流比變化等。分流比變小,峰面積變大。b.數(shù)據(jù)處理機(jī)問題。比如重新開機(jī)后,可能會出現(xiàn)這種情況;c.方法設(shè)置參數(shù)變化,如積分參數(shù)變化;d.手動進(jìn)樣時進(jìn)樣技術(shù)不好。2、氣相色譜儀儀器因素:a.載氣流速控制不好,流速增大或柱前壓力調(diào)節(jié)閥異常,可能出現(xiàn)這種情況;b.分流...
  • 2024

    12-3
    為何氣相色譜進(jìn)樣針總是變彎? 進(jìn)樣針作為氣相色譜分析中一大耗材,在操作使用上如何避免發(fā)生針彎現(xiàn)象,節(jié)省色譜耗材開支?很多做色譜分析工作的新手常常會把進(jìn)樣針的針頭和注射桿弄彎,原因是:1.進(jìn)樣口擰的太緊,室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊,這時進(jìn)樣針很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。3.進(jìn)樣針桿彎是進(jìn)樣時用力太猛,進(jìn)口氣相色譜儀帶一個進(jìn)樣器架,用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會把進(jìn)樣針桿弄彎。4.因為進(jìn)樣針內(nèi)壁有污染,進(jìn)樣時將針桿推彎。進(jìn)樣針用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東...
  • 2024

    12-2
    氣相色譜分析中十通閥的作用 氣相色譜分析中,對于氣體樣品而言,常用的樣品引入裝置是多通閥。在氣相色譜分析中,常用的多通閥有六通閥和十通閥等。下面來說下十通閥/十通進(jìn)樣閥。十通閥可以實現(xiàn)三種模式的進(jìn)樣:一是雙定量環(huán)交替進(jìn)樣;二是雙定量環(huán)同時進(jìn)樣;其三是單定量環(huán)進(jìn)樣+輔助功能,輔助功能指的是色譜柱反吹、切換色譜柱順序等功能。(1)雙定量環(huán)交替進(jìn)樣雙定量環(huán)交替進(jìn)樣指的是十通閥上安裝有兩個同樣的定量環(huán),在其中一個定量環(huán)1串入分析流路時,另外一個定量環(huán)2可以同時采集樣品;當(dāng)閥切換之后,定量環(huán)2及其中的樣品直接串入...
  • 2024

    12-2
    柱溫對天然氣氣相色譜分析的重要性 GC-7600B天然氣氣相色譜儀是一臺可以檢測分析天然氣組分以及熱值的臺式氣相色譜儀。山東鑫之恒技術(shù)人員一般會在儀器安裝調(diào)試現(xiàn)場將儀器溫控參數(shù)設(shè)定好,后期無需調(diào)整!柱溫參數(shù)同樣也是設(shè)定好的,那么色譜儀操作人員可以隨意更改柱溫數(shù)值嗎?柱溫對天然氣氣相色譜儀有哪些影響?柱箱和色譜柱是氣相色譜柱系統(tǒng)的重要組成部分。柱溫,即色譜柱溫度(或柱溫箱溫度),是氣相色譜的三個重要溫度(氣化室溫度、柱溫箱溫度和檢測器溫度)之一,也是重要的一個溫度。色譜柱溫度,不僅影響色譜過程的熱力學(xué)因素,也影...
  • 2024

    11-29
    氣相色譜儀分析樣品的檢測方法 氣相色譜儀作為化學(xué)中重要的一員,以其高靈敏度、高效分離能力而受歡迎。它不僅能夠準(zhǔn)確地鑒別物質(zhì)成分,還能測定其含量,成為現(xiàn)代科學(xué)研究的重要工具之一。本文主要講的是氣相色譜儀分析樣品的常規(guī)檢測方法,為氣相色譜分析實驗人員提供參考。樣品的處理與進(jìn)樣技術(shù)是檢測成功的關(guān)鍵一步。分析人員先需要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚?,以去除雜質(zhì)并濃縮目標(biāo)物。隨后選擇合適的進(jìn)樣方式,如分流或不分流進(jìn)樣,調(diào)整適當(dāng)?shù)臏囟群蛪毫?,確保樣品能夠均勻分散進(jìn)入色譜柱。色譜柱的選擇同樣重要,不同類型如極性柱、非極性柱各有...
  • 2024

    11-29
    氣相色譜分析中常用的詞匯釋義 氣相色譜分析是實驗室常用分析方法,以下是常用的氣相色譜分析詞匯的解釋:1、氣相色譜法(GC)—gaschromatography用氣體做為流動相的色法。2、氣液色譜法(GLC)—gasliquidchromatography將固定液涂在載體上作為固定相的氣相色譜法。3、氣固色譜法(GSC)—gassolidchromatography用固體(一般指吸附劑)作固定相的氣相色譜法。4、程序升溫氣相色譜法—programmedtemperaturegaschromatography...
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